Общественная организация «Чтобы видеть!» собирает средства на исследование мутаций генов, которые вызывают слепоглухоту

Межрегиональная общественная организация «Чтобы видеть!» собирает средства на проведение уникального доклинического исследования. Общественники хотят изучить возможности генетического редактирования гена, который выступает основной причиной развития синдрома Ашера. В России с этим синдромом живут порядка 4 тыс. человек, которые каждый день теряют слух и зрение.

«Лечения этого заболевания на сегодняшний день нет. На западе идут клинические испытания, которые показывают очень хорошие результаты. В России подобных испытаний нет. Мы, пациенты, живущие с этим диагнозом, очень хотим помочь команде российских ученых начать собственные доклинические испытания, которые в случае успеха, приведут к потенциальному лечению для тысяч людей. Переоценить значение зрения невозможно, как и оценить всю степень отчаяния при его потере», - сообщает организация.

Доклинические исследования будут проводиться на базе лабораторного комплекса Научно-технологического университета «Сириус» в Сочи. Для проведения исследования общественной организации необходимо собрать 18 миллионов рублей.

Организация «Чтобы видеть!» создана в 2016 году. НКО помогает людям с наследственной дистрофией органов слуха и зрения.

Источник: «Чтобы видеть!»