Общественная организация «Чтобы видеть!» собирает средства на исследование мутаций генов, которые вызывают слепоглухоту

  • Время на чтение:4 мин
  • Просмотров:20
  • 0
    • FB
    • VK
    • TW
    • TG
  • 0
  • 0

Межрегиональная общественная организация «Чтобы видеть!» собирает средства на проведение уникального доклинического исследования. Общественники хотят изучить возможности генетического редактирования гена, который выступает основной причиной развития синдрома Ашера. В России с этим синдромом живут порядка 4 тыс. человек, которые каждый день теряют слух и зрение.


«Лечения этого заболевания на сегодняшний день нет. На западе идут клинические испытания, которые показывают очень хорошие результаты. В России подобных испытаний нет. Мы, пациенты, живущие с этим диагнозом, очень хотим помочь команде российских ученых начать собственные доклинические испытания, которые в случае успеха, приведут к потенциальному лечению для тысяч людей. Переоценить значение зрения невозможно, как и оценить всю степень отчаяния при его потере», - сообщает организация.


Доклинические исследования будут проводиться на базе лабораторного комплекса Научно-технологического университета «Сириус» в Сочи. Для проведения исследования общественной организации необходимо собрать 18 миллионов рублей.


Организация «Чтобы видеть!» создана в 2016 году. НКО помогает людям с наследственной дистрофией органов слуха и зрения.


Источник: «Чтобы видеть!»

Читать далее

Стартовал конкурс на лучший школьный экопроект для школьников

  • 0
  • 0
  • FB
  • VK
  • TW
  • TG

Читайте также

Комментарии

0 комментариев