29 ноября – Щедрый вторник, Всемирный день благотворительности. За 10 лет существования этого дня благотворительность эволюционировала от копилок в торговых центрах до NFT. Фонд «Дети-бабочки» системно помогает 2500 подопечным в РФ и СНГ с редкими генными дерматозами: буллезным эпидермолизом и ихтиозом. Кожа наших подопечных ранима, но цифровое касание – легкий и быстрый способ поддержать деятельность фонда с помощью современных технологий.
Что же это за способы?
- Знакомые всем переводы с банковской карты. Поддержать «бабочек» и «рыбок» можно, подписавшись на регулярные пожертвования или сделав разовое. На сайте фонда даже можно выбрать конкретного ребенка – адресата помощи.
- Цифровые краудфандинговые платформы также проводят сборы для оказания адресной помощи детям или в поддержку конкретных программ фонда. В этой области фонд сотрудничает с известными платформами Planeta.ru, где можно приобрести лоты и поддержать новорожденных. На платформе Нужна помощь можно поддержать тех, кому необходима паллиативная помощь.
- Благодаря прозрачной деятельности фонда «Дети-бабочки» стало возможным цифровое партнерство с такими крупными банками, как Сбербанк и Тинькофф. Например, клиенты банка Тинькофф могут поделиться кэшбэком за покупке в программе «Кэшбэк во благо».
- Современные технологии сделали доступными видео поздравления от звезд театра и кино в благотворительном сервисе MD Video,
- Этим летом фонд запустил благотворительный дроп NFT. 10 цифровых бабочек, созданных современными художниками по мотивам рисунков детей с буллезным эпидермолизом
Фонд «Дети-бабочки» не в первый раз задает тренд на технологичные фандрайзинговые активности. Одной из акций стал проект «Помоги, не касаясь», ставший победителем премии Effie Russia Awards в 2018 году. Сейчас один из умных постеров фонда с возможностью дистанционной поддержки детей с ранимой кожей расположен в пространстве «Новая Голландия» в Санкт-Петербурге.
Благотворительный фонд «Дети-бабочки» — единственная в России организация, которая оказывает системную поддержку больным генными дерматозами: буллезным эпидермолизом и ихтиозом. Фонд курирует более 2 500 пациентов на территории РФ и стран СНГ, проводит просветительскую работу в медицинском сообществе, а также создал и реализует 16 программ помощи: медицинской, адресной, юридической, психологической, информационной.
По всем дополнительным вопросам, PR-директор Алёна Гмызина
+79162649024
agmyzina@deti-bela.ru