Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова отмечает свое пятилетие с момента создания Русфондом.
Национальный РДКМ помогает спасать жизни детям и взрослым, больным раком крови и наследственными заболеваниями, в тех случаях, когда трансплантация костного мозга от неродственного донора остается единственным шансом выжить.
Регистр назван именем мальчика ― подопечного Русфонда, которого спасти не удалось: Васе Перевощикову требовалась пересадка костного мозга, но для него не смогли найти донора.
Национальный РДКМ ― самый большой и быстрорастущий регистр в РФ, в нем 70 тыс. добровольцев, 79 человек стали реальными донорами костного мозга. В этом году Национальный РДКМ поставил первый трансплантат за рубеж ― в Австралию: 32-летний россиянин стал донором для 62-летней австралийки. А всего в России примерно 200 тыс. потенциальных доноров во всех донорских базах, включая Национальный РДКМ.
«Это катастрофически маленькая цифра: шанс найти подходящего донора, генетического близнеца для тяжелобольного человека ― 1 на 10 тыс. Для сравнения: в Германии на почти 84 млн граждан ― около 10 млн потенциальных доноров костного мозга, а в регистре Израиля состоит каждый десятый житель государства», ― говорят в Русфонде.
Там сообщают, что даже в 39-миллионной базе Всемирной ассоциации доноров костного мозга не всегда есть совместимые доноры для больных из России, поскольку страна многонациональная и ее этнический состав очень разнообразен.
Кроме того, стоимость трансплантата из-за рубежа минимум в три раза дороже, чем организация подбора, обследования и забора клеток костного мозга донора в России. Подбор и активация не оплачиваются государством, и пациенту приходится находить средства самостоятельно или обращаться в благотворительные фонды.
При этом пересадка костного мозга в РФ, только по официальным данным, необходима порядка 5 тыс. человек. По данным независимых экспертов, эта цифра вдвое больше.
«Я поздравляю с пятилетием проекта сотрудников Русфонда и Национального РДКМ, доноров, волонтеров и всех тех, кто помогал нам в строительстве регистра все это время и верил в нас», ― говорит генеральный директор Национального РДКМ Анна Андрюшкина. «Национальный РДКМ ― это прежде всего люди, неравнодушные к чужой беде. Спасибо, что вы с нами!»
Узнать, как стать донором костного мозга можно на сайте регистра.
Ранее Добро.Журнал рассказывал истории доноров крови.
Что вы думаете о донорстве костного мозга? Проходили ли вы когда-либо типирование? Присылайте комментарии в наши сообщества.
ВКонтакте — vk.com/dobro.press
Телеграм — t.me/dobrojournal
Читайте нас, комментируйте и делитесь новостями!
Фото: Марина Орлова