Донор костного мозга Алексеева: «Думаю о человеке, которого никогда не знала»
21 сентября – Всемирный день донора костного мозга. В этот день принято вспоминать истории доноров и благодарить за спасённые жизни. Правда, героями они себя не считают: «Сдал кровь – и всё, клетки восстановятся через две недели». Процедура не опасна и длится пять часов. Но оставляет в душе такой неизгладимый след, что меняет отношение к жизни.
Валентина Гришина и Стефания Романова — генетические близнецы. Фото из личного архива героини
В 2018 году госкорпорация «Росатом» провела на предприятиях большую информационную кампанию о донорстве костного мозга. Сдать кровь, чтобы спасти своего генетического близнеца – на этот призыв откликнулись сотни человек. Мы поговорили с двумя участницами акции из Сарова, которых изменил этот опыт. Истории доноров – в материале.
«У меня от мамы четвертая группа, – делится Екатерина Алексеева. – Довольно редкая, хоть резус и положительный. В детстве она часто рассказывала, как была донором».
Регулярно сдавать кровь Екатерина начала в студенческие годы, когда училась в Ульяновском Техническом университете. Хотела помогать людям, но денег и времени на благотворительность и активизм не хватало.
Екатерина. Фото из личного архива героини
После вуза девушка переехала в закрытый город Саров и устроилась во Всероссийский научно-исследовательский институт госкорпорации «Росатом». Там она продолжила сдавать кровь. И вот в 2018 году Екатерина узнала о новой возможности помогать.
«У нас в организации прошла информационная акция – предложили вступить в Федеральный реестр потенциальных доноров костного мозга. Меня это заинтересовало: вдруг смогу помочь человеку, который тяжело болеет?» – признаётся Екатерина.
Вечером после работы Екатерина поехала в лабораторию. Всё прошло очень быстро: просто взяли кровь из вены. В благодарность подарили сертификат и надежду, что однажды они спасут жизнь.
Девушка была рада. Но к выбору стать донором костного мозга не все отнеслись положительно. И первым человеком, который высказался с непониманием, стал тот, от которого Екатерина и не ожидала…
«Ну ты скажи, это же опасно? Что-то из костей спины будут брать, да? После этого не снижается интеллект?» – десятки вопросов посыпались на Валентину Гришину, когда в 2018 году она тоже решила стать донором костного мозга.
Интересовались все: от родителей до коллег по Всероссийскому научно-исследовательскому институту экспериментальной физики в Сарове, где девушка работает экономистом.
Валентина. Фото из личного архива
«Что поделать, истории доноров тогда были редкостью, – признаётся Валентина. – В начале и я не знала о костном мозге. Информацию нашла в интернете. Разобралась, какие есть способы забора, выяснила, что последствий для организма нет».
К поискам девушку подтолкнула акция нижегородского детского онкоцентра. О том, что люди болеют раком, Валентина узнала ещё в детстве: такой диагноз поставили её двоюродной сестре. К счастью, всё обошлось. Но мысль, что проблема может коснуться каждого, закрепилась и не позволила пройти мимо больных детей.
На донацию Валентина поехала с мужем. По пути в лабораторию она убедила супруга тоже стать донором. Он согласился.
Валентина с супругом. Фото из личного архива героини
Вдохновившись, девушка стала рассказывать знакомым, как важно расширять Российский регистр доноров костного мозга. Она делилась личным опытом и объясняла: это не больно и не опасно для здоровья донора. Но верили не все.
«Многим кажется, что “костный мозг” добывают, делая прокол кости, – говорит Екатерина Алексеева. – Мама, конечно, такое бы не одобрила. Я объяснила ей: это не опасно. Клетки костного мозга чаще берут из крови».
Слова Екатерины успокоили маму. Женщина уточнила, когда же её дочь спасёт человека. Девушка грустно пожала плечами: может быть, и никогда. Истории доноров редко завершаются совпадением. Но некоторым всё же везёт. Например, её коллеге Валентине Гришиной, которую недавно позвали на повторное типирование.
«Это случилось неожиданно, – признаётся Валентина. – Через год и семь месяцев после донации мне позвонили и сказали: я подхожу!»
Обследования, детальное типирование, проверка на маркеры, и вот – долгожданная процедура. К ней готовили три дня: утром и вечером делали уколы, которые стимулируют выброс стволовых клеток. А на четвёртый провели донацию.
«Из одной вены забирают кровь, прогоняют через специальный аппарат. Нужные клетки отбирают, а остальные компоненты вводят обратно, в другую вену», – делится опытом Валентина.
Выходя из процедурной, девушка уточнила: что дальше? Врач сказала: с реципиентом нельзя видеться два года. И предложила узнавать о состоянии реципиента через неё.
«Екатерина, – голос врача в трубке звучал напряжённо. – Все анализы подтверждают, что вы подходящий донор. Но… прямо сейчас помочь ничем не сможете. У пациента ухудшилось состояние».
Екатерина Алексеева ждала вызова пять лет. За это время она успела поменять работу, перешла в другую компанию. Но жизненные принципы остались прежними.
Екатерина с символом донорства костного мозга. Фото: Росатом
«Два месяца я ходила, как на иголках, – признаётся Екатерина. – Все мысли были о том, чтобы моему генетическому близнецу стало лучше».
Мысли девушки оказались вещими: состояние стабилизировалось. Екатерина прошла пятичасовую процедуру, и отобранные клетки костного мозга направили для донации пациенту.
«Так удивительно, что где-то есть мой генетический близнец, – говорит девушка. – Я очень хочу ему помочь. Часто ловлю себя на мысли, что думаю о человеке, которого никогда не знала. Когда хожу в церковь, ставлю свечку за него. Я верю: если мы вместе, всё у нас получится».
Теперь остаётся только ждать чуда – такого, какое случилось у Валентины Гришиной.
«Здравствуйте, меня зовут Валентина. Я ваш донор», – произнесённые незнакомым дрожащим голосом 14 февраля, эти слова покажутся петербурженке Стефании Романовой розыгрышем.
Но нет. Это правда. Валентина и Стефания – генетические близнецы, хотя совсем не похожи внешне. Зато они ровесницы, и обе – мамы двоих детей. У Вали – два сына, у Стефы – две дочери.
Валентина говорит, что никогда не забудет встречу, которую им организовал Российский Красный Крест.
«Конечно, я разрыдалась! А Стефания – нет. Она сказала, что разучилась плакать после химиотерапии. Что-то со слезными железами», – объясняет Валентина.
За три года девушки стали подругами: созваниваются раз в неделю, делятся своими бедами и радостями. Отправляют друг другу подарки почтой и мечтают снова увидеться.
Валентина и Стефания — генетические близнецы. Фото из личного архива героини
«Скоро будет пять лет, как в Стефании течёт моя кровь и размножаются мои клетки. Но у меня ощущение, как будто мы познакомились ещё раньше нашей встречи», – говорит Валентина.
Истории доноров костного мозга полны мистики. Сложно поверить, что в мире есть твоя генетическая копия. Найти её можно, только подарив человеку свою кровь – лекарство, которое невозможно купить. А потом наблюдать, как этот дар меняет жизнь. В первую очередь – твою собственную.
Больше узнать о донорстве костного мозга можно на онлайн-ресурсе «редкоесовпадение.рф», который создала госкорпорация «Росатом» при поддержке ФМБА России.
Ранее Добро.Медиа писало, как донор костного мозга встретился со спасённой онкопациенткой на глазах у тысяч болельщиков.
0
0
0
0
0
© 2019 — 2025
Мнение авторов раздела «Блоги» может не совпадать с позицией редакции. Редакция не несет ответственности за содержание комментариев к материалам сайта. 18+
0 комментариев
Оставляя комментарий, вы принимаете Условия использования и Политику конфиденциальности