Открыт сбор средств на съемки документального фильма про молодых людей с муковисцидозом

  • Время на чтение:4 мин
    • VK
    • TG

Фильм «Мое время» рассказывает о двух молодых людях, которые никогда не виделись, но которых объединяет редкое генетическое заболевание.

Муковисцидоз — аутосомно-рецессивное моногенное наследственное заболевание, характеризующееся поражением всех экзокринных желез, а также жизненно важных органов и систем.

На краудфандинговой платформе идет сбор средств на неигровой фильм «Мое время». Авторы фильма Елена Якушева, Максим Потапов, Маргарита Басенко с помощью краудфандинга планируют собрать 470 тыс. рублей, которые необходимы для завершения работы.

Один из героев фильма — Виталий, который ушел из жизни, когда съемки фильма уже начались. Он долго ждал, когда ему сделают операцию по трансплантации легких. Но его организм был сильно ослаблен и молодой человек умер после операции.

«Большим утешением для нас стало то, что Виталий снимал много видео, в которых рассказывал о своей борьбе за жизнь. Кроме того, родные Виталия предоставили нам его личные архивы. И эти материалы лягут в основу его истории. И, конечно, сам фильм мы хотим посвятить Виталику», — говорят авторы картины.

Второй герой фильма – девятилетний Ваня, который ходит в школу и живет обычной детской жизнью, если не считать медицинских процедур, таблеток и бессонных ночей его мамы.

Кинодокументалисты обращают внимание на то, что в России официальная продолжительность жизни таких людей составляет всего 21 год. Ваня прожил уже почти половину этого срока, Виталий пережил его на семь лет. Они надеются, что документальный фильм поможет привлечь внимание к больным муковисцидозом и на необходимость оказывать им необходимое лечение.

«Мы хотим, чтобы о муковисцидозе узнало как можно больше людей. Чтобы надежда, которая сейчас появилась, стала реальностью для больных муковисцидозом. В Россию должно прийти лечение, которое давно есть в Америке и некоторых европейских странах, и которое могло бы помочь Виталику, если бы немного раньше. И точно может еще помочь Ване и другим детям с муковисцидозом. Лечащий врач Виталика рассказывает в фильме, как обстоят дела с лечением у нас», – рассказали режиссеры.

Они рассчитывают завершить работу над фильмом к концу осени 2021 года. 

После того, как закончится постпродакшн и фильм будет готов, планируется его показ в одном из кинотеатров Москвы и на онлайн-сервисах. Также планируется участие фильма в кинофестивалях.

Партнером картины стал благотворительный фонд «Не опоздай», который оказал финансовую поддержку авторам во время съемок. Фонд с 2019 года ​​помогает детям с инвалидностью и их семьям: проводит юридические консультации и школы юридической грамотности, организует экскурсии и посещение музеев, концертов, театров, библиотек, тематические прогулки, проводит групповые и индивидуальные занятия по лечебной физкультуре.

Фото: pexels.com

Источник:Planeta.ru
  • VK
  • TG

Читайте также