На сайте собрана вся информация о самом вирусе, о терапии и профилактике.
Сайт запустила группа волонтеров, состоящая из людей с ВИЧ, врачей и активистов. Они вдохновились британской брошюрой «АРВ-терапия в картинках», где простым языком рассказывается о ВИЧ и о терапии. Сначала авторы сайта перевели саму брошюру, которую после профильные НКО распространили по регионам страны. Тогда они решили, что важно сделать подобный проект, но масштабнее с сайтом и удобным дизайном, который позволяет быстро найти нужную информацию.
На портале собрана основная информация о лечении, о принципе Н=Н (Если ВИЧ-позитивный человек получает лечение и у него в крови количество вируса снижается до минимума, то он не может передать ВИЧ половому партнеру), а также об основных вопросах, которые нужно задать врачу после назначения антиретровирусной терапии (АРВ). Более того, на сайте есть раздел с вопросами людей, живущих с ВИЧ, ответы на которые подготовили врачи и эксперты здравоохранения. Сейчас на сайте опубликовано 80 вопросов/ответов.
Сайт отличается от уже существующих порталов о ВИЧ простотой изложения, считает соавтор ресурса Татьяна Хан. Во многих материалах рассказывается только о том, что есть лечение и что от ВИЧ не умирают. Но о том, как жить с ВИЧ-позитивным статусом, рассказано мало. Это и стало основной целью нашего сайта — рассказать о бытовых мелочах, с которыми приходится сталкиваться пациентам, рассказала Татьяна.
«На бытовом уровне человеку не всегда понятно, что делать, если тест оказался позитивным, как оценить, эффективна ли терапия, как измерить состояние иммунной системы. И можно ли заниматься спортом, практиковать, скажем, интервальное голодание или соблюдать какую-то из диет и прочее. Для этого сайта мы готовим статьи, в которых используется простой и дружелюбный к человеку язык», — добавила Татьяна Хан.
Пока сайт создан исключительно для людей с ВИЧ и их близких. Но создатели портала планируют сделать отдельные просветительские проекты для широкой аудитории. Татьяна Хан считает, что это поможет побороть большое количество стереотипов, мешающих жить людям с ВИЧ.
«Все еще очень большое количество людей верит, что ВИЧ передают комары или что человек с ВИЧ опасен в быту. Доходит до того, что люди боятся ходить в один и тот же бассейн, здороваться за руку, целоваться или строить отношения. Чем больше люди будут знать о ВИЧ и СПИД, тем меньше у них страха, и тем меньше стигмы в целом», — объяснила Татьяна.
У сайта есть и свой символ — такса Фиби или Фибоначчи. Она изображена на инфографиках.
Фото: unsplash.com / Kristine Wook