Волонтеры запустили новый сайт для людей с ВИЧ

  • Время на чтение:4 мин
  • Просмотров:174
  • 0
    • FB
    • VK
    • TW
    • TG
  • 2
  • 0

На сайте собрана вся информация о самом вирусе, о терапии и профилактике.

Сайт запустила группа волонтеров, состоящая из людей с ВИЧ, врачей и активистов. Они вдохновились британской брошюрой «АРВ-терапия в картинках», где простым языком рассказывается о ВИЧ и о терапии. Сначала авторы сайта перевели саму брошюру, которую после профильные НКО распространили по регионам страны. Тогда они решили, что важно сделать подобный проект, но масштабнее с сайтом и удобным дизайном, который позволяет быстро найти нужную информацию.

На портале собрана основная информация о лечении, о принципе Н=Н (Если ВИЧ-позитивный человек получает лечение и у него в крови количество вируса снижается до минимума, то он не может передать ВИЧ половому партнеру), а также об основных вопросах, которые нужно задать врачу после назначения антиретровирусной терапии (АРВ). Более того, на сайте есть раздел с вопросами людей, живущих с ВИЧ, ответы на которые подготовили врачи и эксперты здравоохранения. Сейчас на сайте опубликовано 80 вопросов/ответов.

Сайт отличается от уже существующих порталов о ВИЧ простотой изложения, считает соавтор ресурса Татьяна Хан. Во многих материалах рассказывается только о том, что есть лечение и что от ВИЧ не умирают. Но о том, как жить с ВИЧ-позитивным статусом, рассказано мало. Это и стало основной целью нашего сайта — рассказать о бытовых мелочах, с которыми приходится сталкиваться пациентам, рассказала Татьяна.

«На бытовом уровне человеку не всегда понятно, что делать, если тест оказался позитивным, как оценить, эффективна ли терапия, как измерить состояние иммунной системы. И можно ли заниматься спортом, практиковать, скажем, интервальное голодание или соблюдать какую-то из диет и прочее. Для этого сайта мы готовим статьи, в которых используется простой и дружелюбный к человеку язык», — добавила Татьяна Хан.

Пока сайт создан исключительно для людей с ВИЧ и их близких. Но создатели портала планируют сделать отдельные просветительские проекты для широкой аудитории. Татьяна Хан считает, что это поможет побороть большое количество стереотипов, мешающих жить людям с ВИЧ.

«Все еще очень большое количество людей верит, что ВИЧ передают комары или что человек с ВИЧ опасен в быту. Доходит до того, что люди боятся ходить в один и тот же бассейн, здороваться за руку, целоваться или строить отношения. Чем больше люди будут знать о ВИЧ и СПИД, тем меньше у них страха, и тем меньше стигмы в целом», — объяснила Татьяна.

У сайта есть и свой символ — такса Фиби или Фибоначчи. Она изображена на инфографиках.

Фото: unsplash.com / Kristine Wook

Читать далее

Во владимирском музее появится аудиогид для незрячих людей

Источник:IHIV.info
  • 2
  • 0
  • FB
  • VK
  • TW
  • TG

Читайте также

Комментарии

0 комментариев