Подписаться на рассылку

Спинальная мышечная атрофия (СМА) – это редкое генетическое заболевание, вызывающее прогрессирующую мышечную слабость из-за гибели нервных клеток. Оно неизлечимо, а справиться с ним можно только с одним из самых дорогих лекарств в мире. Поэтому большинство семей не справляется с диагнозом своими силами. Какие фонды и организации оказывают помощь детям со СМА и их близким? Читайте в Добро.Медиа.

Материал добавлен в Избранное. Посмотрите его в Личном кабинете.

Поделиться статьей