27 февраля — День некоммерческих организаций

27 февраля — День НКО. И если честно, для нас это не про формальную дату. Это про путь, который мы идём вместе с семьями. Про выбор: не отворачиваться. Про ответственность: быть рядом, когда страшно.

Благотворительный фонд помощи детям и взрослым с редкими (орфанными) и жизнеугрожающими заболеваниями «Люди-маяки»

Фонд «Люди-маяки» появился не из абстрактной идеи «делать добро». Он вырос из реальных историй, из больничных коридоров, из разговоров с родителями, которые после тяжёлого диагноза остаются один на один с новой реальностью. Когда у ребёнка редкое или жизнеугрожающее заболевание, жизнь семьи меняется мгновенно. В ней появляется слишком много неизвестности и слишком мало опоры.

Мы стараемся этой опорой быть.

Мы помогаем с лекарствами, обследованиями, реабилитацией. Но если говорить честно: наша работа гораздо глубже, чем просто сбор средств. Мы включаемся в маршрут семьи, разбираемся, ищем решения, соединяем людей. Иногда это сложные переговоры. Иногда долгий поиск нужного препарата. Иногда просто разговор, который помогает не сломаться.

Проект «Даже венам нужен свет» родился из очень простой, но болезненной детали. Ребёнок, который проходит лечение, и так переживает слишком много. И когда анализы берут не с первого раза, когда сосуды «прячутся», а маленькие руки в синяках — это ещё одна травма. Мы передаём в больницы аппараты для визуализации вен, чтобы процедуру можно было провести быстро и бережно. Чтобы у ребёнка осталось меньше боли и больше доверия к врачам. Нам важно, чтобы в разных регионах появлялись свои «островки без боли». Это про достоинство маленького пациента.

Отдельная часть нашей работы — экспедиции. Мы едем в регионы не для отчёта, а для встречи. Чтобы увидеть семьи не только в заявках и документах, а в их реальной жизни. Поговорить с врачами, понять, чего не хватает больницам, услышать родителей лично. Эти поездки всегда непростые, но именно они дают ощущение настоящей связи. Фонд не может существовать «на расстоянии». Нам важно быть рядом по-настоящему.

И, конечно, мы много говорим в социальных сетях. Потому что молчание вокруг редких заболеваний делает их ещё тяжелее. Мы рассказываем истории детей, объясняем диагнозы простым языком, показываем, как работает помощь, делимся результатами проектов. Для нас принципиально важно быть открытыми. Если человек поддерживает фонд, он должен видеть, во что превращается его участие.

Иногда нас спрашивают: не тяжело ли всё это? Тяжело. Но гораздо тяжелее — жить в мире, где каждый сам за себя.

НКО — это про сообщество. Про людей, которые не знакомы лично, но объединены общей ценностью: чужая боль — не чужая. Это про бизнес, который выбирает социальную ответственность. Про журналистов, которые дают голос тем, кого редко слышат. Про подписчиков, которые делают репост и тем самым меняют чью-то историю.

0

0

0

0

0

Поделиться