Он ускорит поиск добровольцев, готовых спасти жизни людей с тяжелыми заболеваниями. Сегодня Правительство РФ утвердило правила его ведения.
Регистр будет представлять собой подробную, постоянно обновляемую базу данных. В нем будут собраны сведения о каждом доноре и о каждом пациенте, нуждающемся в трансплантации. Используя такую базу, специалисты смогут находить нужного донора не только в своем регионе, но и по всей стране. За создание, ведение и развитие регистра будет отвечать Федеральное медико-биологическое агентство.
Это первый этап создания единой государственной системы донорства костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток, необходимой для лечения больных с онкогематологическими заболеваниями.
Ранее Правительство внесло в Госдуму законопроект, который предполагает совершенствование этой работы в целом. Например, предлагается закрепить за донорами право на материальную помощь, медицинское обследование, лечение и реабилитацию. Законопроект уже принят в первом чтении.
Выступая с отчетом в Госдуме, Председатель Правительства Михаил Мишустин попросил депутатов ускорить рассмотрение данного законопроекта. «Это вопрос спасения сотен человеческих жизней», – подчеркнул он.
Самый большой регистр доноров костного мозга – Национальный регистр имени Васи Перевощикова, в котором состоит 62 426 доноров. 56 доноров из регистра стали реальными донорами – сдали стволовые клетки. Для 39 пациентов российских трансплантационных клиник организован поиск родственного донора, а для еще 26 пациентов донора ищут в Международном регистре (WMDA). Задача регистра – максимально быстро подобрать и активировать донора для больного. Минимальное время с момента инициации поиска до заготовки клеток составляет 1 месяц, стандартный срок – 2 месяца.
Узнать, как стать донором костного мозга и пройти типирование, можно на сайте Национального регистра.
Коллаж: Марина Орлова