Замена речевых процессоров для детей стала проблемой

Замена речевых процессоров для детей с нарушением слуха в Самарской области стала проблемной: власти направляют в Москву. Родители написали открытое письмо в адрес Федеральный фонд обязательного медицинского страхования и в Минздрав России.

Виктория Савицкая

Обращение разместили на сайте Центра социального обслуживания и реабилитации лиц с ограниченными возможностями здоровья по слуху «Родительское объединение «МамУшки».

«В 2011 году в Самарской областной клинической больнице № 18 детям-инвалидам, прошедшим кохлеарную имплантацию, были выданы речевые процессоры нового поколения. Это стало предметом гордости, предметом социальных инвестиций региона. Тогда же в Минздраве заявляли: “Механизм отработан, процессоры будут меняться на более современные по мере необходимости”. Сегодня – в официальном письме от 2025 года – мы читаем: “В регионе помощь не требуется, все обеспечены”», – говорят авторы обращения.

Замена речевых процессоров – специализированная медпомощь, которая необходима пациентам-инвалидам после кохлеарной имплантации каждые пять лет на протяжении всей жизни. Без неё нарушается слух, теряется уже достигнутый эффект реабилитации.

Как отмечают родители детей с инвалидностью и специалисты, в 2025 году в ряде регионов замена процессоров стала проблемой. Так, в Самарской области пациенты получить помощь не могут – их направляют в Москву.

«За формулировкой “все обеспечены” почему-то теряется человек. Семьи, для которых поездка в Москву или в Санкт-Петербург – это не приятное путешествие, а усилия, страхи, долги, усталость и проблемы на работе, – подчёркивают в Родительском объединении «МамУшки». – Такая модель формально выглядит корректной: талон оформлен, документы выданы. Но по существу – это отказ от доступности, закреплённой в статье 10 ФЗ № 323-ФЗ».

Семьи с детьми-инвалидами получают направление в федеральные медцентры. Услуги оплачиваются из федерального бюджета, а не денег региона. Это, по словам специалистов, гораздо дороже, чем проводить подобные процедуры по месту жительства.

Читайте также

Семьи отказываются от лечения тяжелобольных детей в других городах: как исправить ситуацию?

Онкобольные дети в Туве не могут получить помощь – врач уволился

Они сталкиваются с собственным бессилием: почему врачи и санитарки уходят из паллиативной медицины

Сертификаты есть, а денег – нет: россияне с инвалидностью не могут позволить себе качественные…

Как купить ТСР по электронному сертификату: гайд для родителей по правилам 2025 года

Компенсация за ТСР в 2025 году – что даст нововведение?

Кроме того, эта схема оборачивается реальными затратами и для семей. Они вкладывают десятки тысяч рублей в покупку билетов по удобным маршрутам, проживание, питание и сопутствующие расходы.

«“Условно бесплатная” поездка становится дорогостоящей командировкой, затраты которой остаются за пределами отчётности», – подчёркивают родители детей с нарушением слуха.

Специалисты и общественники просят, чтобы помощь оказывали по месту жительства или в ближайшем субъекте. Также родители требуют ФФОМС и Минздрав России учитывали количество обращений и реальную потребность пациентов в территориальных программах ОМС.

Если для вас замена речевых процессоров недоступна, или вы столкнулись с необходимостью поездки в другой регион – пришлите копию обращения или краткое описание ситуации в «МамУшки». Письмо с указанием ФИО и вашего места проживания отправьте по адресу: info@mamushki.ru.

Ранее редакция Добро.Медиа рассказала, как после болезни сестры девушка начала спасать других. Она ищет доноров костного мозга.