Самарцы написали письмо об отсутствии медпомощи пациентам с нарушением слуха
Замена речевых процессоров для детей с нарушением слуха в Самарской области стала проблемной: власти направляют в Москву. Родители написали открытое письмо в адрес Федеральный фонд обязательного медицинского страхования и в Минздрав России.
Обращение разместили на сайте Центра социального обслуживания и реабилитации лиц с ограниченными возможностями здоровья по слуху «Родительское объединение «МамУшки».
«В 2011 году в Самарской областной клинической больнице № 18 детям-инвалидам, прошедшим кохлеарную имплантацию, были выданы речевые процессоры нового поколения. Это стало предметом гордости, предметом социальных инвестиций региона. Тогда же в Минздраве заявляли: “Механизм отработан, процессоры будут меняться на более современные по мере необходимости”. Сегодня – в официальном письме от 2025 года – мы читаем: “В регионе помощь не требуется, все обеспечены”», – говорят авторы обращения.
Замена речевых процессоров – специализированная медпомощь, которая необходима пациентам-инвалидам после кохлеарной имплантации каждые пять лет на протяжении всей жизни. Без неё нарушается слух, теряется уже достигнутый эффект реабилитации.
Как отмечают родители детей с инвалидностью и специалисты, в 2025 году в ряде регионов замена процессоров стала проблемой. Так, в Самарской области пациенты получить помощь не могут – их направляют в Москву.
«За формулировкой “все обеспечены” почему-то теряется человек. Семьи, для которых поездка в Москву или в Санкт-Петербург – это не приятное путешествие, а усилия, страхи, долги, усталость и проблемы на работе, – подчёркивают в Родительском объединении «МамУшки». – Такая модель формально выглядит корректной: талон оформлен, документы выданы. Но по существу – это отказ от доступности, закреплённой в статье 10 ФЗ № 323-ФЗ».
Семьи с детьми-инвалидами получают направление в федеральные медцентры. Услуги оплачиваются из федерального бюджета, а не денег региона. Это, по словам специалистов, гораздо дороже, чем проводить подобные процедуры по месту жительства.
Кроме того, эта схема оборачивается реальными затратами и для семей. Они вкладывают десятки тысяч рублей в покупку билетов по удобным маршрутам, проживание, питание и сопутствующие расходы.
«“Условно бесплатная” поездка становится дорогостоящей командировкой, затраты которой остаются за пределами отчётности», – подчёркивают родители детей с нарушением слуха.
Специалисты и общественники просят, чтобы помощь оказывали по месту жительства или в ближайшем субъекте. Также родители требуют ФФОМС и Минздрав России учитывали количество обращений и реальную потребность пациентов в территориальных программах ОМС.
Если для вас замена речевых процессоров недоступна, или вы столкнулись с необходимостью поездки в другой регион – пришлите копию обращения или краткое описание ситуации в «МамУшки». Письмо с указанием ФИО и вашего места проживания отправьте по адресу: info@mamushki.ru.
Ранее редакция Добро.Медиа рассказала, как после болезни сестры девушка начала спасать других. Она ищет доноров костного мозга.
0
0
0
0
0
© 2019 — 2026 Добро.Медиа
Мнение авторов раздела «Блоги» может не совпадать с позицией редакции. Редакция не несет ответственности за содержание комментариев к материалам сайта. 18+
0 комментариев
Оставляя комментарий, вы принимаете Условия использования и Политику конфиденциальности