Как живут люди с ВИЧ и почему им важно принимать лекарства
Лайфстайл
Одинокая мама ребёнка с инвалидностью из Калининграда несколько лет пыталась получить необходимый препарат. Но ей не выдали льготное лекарство. Как удалось решить проблему, читайте в нашем материале.
Фото: Freepik
Про случай рассказала Первый зампред комитета Госдумы по защите семьи, вопросам отцовства, материнства и детства Татьяна Буцкая. По её словам, женщине пришлось проделать огромный путь за внимание к своей ситуации региональных властей.
К парламентарию жительница Калининграда обратилась в августе 2024 года. Она в одиночку воспитывает ребёнка с инвалидностью. У мальчика генетическое заболевание – муковисцидоз. Многие думают, что в этом случае в первую очередь страдают лёгкие. На самом деле – весь организм, в том числе желудочно-кишечный тракт. Дети с муковисцидозом плохо набирают вес и быстро его теряют.
Чтобы ЖКТ нормально функционировал, необходимо регулярно принимать лекарства. Например, препарат «Креон», который показан при нарушениях пищеварения и был назначен врачом. Но семье из Калининграда не выдали льготное лекарство.
«В течение нескольких лет мама ребенка добивалась необходимого препарата для сына – ферментов “Креон” фирмы “Эббот”, – рассказала Добро.Медиа Татьяна Буцкая. – Российский аналог вызывал побочные реакции. Мы обратились в Росздравнадзор и к руководству поликлиники, попросили внимательно разобраться в ситуации».
Всё закупили только после письма женщины к губернатору региона. Но срок годности препарата истёк. Пришлось обратиться в прокуратуру Калининградской области. Ведомство заняло сторону семьи.
«Судом в пользу ребёнка взысканы деньги, затраченные на приобретение лекарственных препаратов с марта 2022 года по январь 2024 года в размере 71536 рублей, и компенсация морального вреда – 10 тысяч рублей. А недавно мы получили подтверждение, что семье доставили необходимые лекарства», – отметила Татьяна Буцкая.
По словам парламентария, подобные ситуации вовсе не редкость. И дело не в пробелах в законодательстве, а в том, что действующие законы не всегда работают.
«Когда необходимо получить рецепт, проблемы могут начаться ещё в кабинете врача поликлиники: доктор не вспомнит про бесплатный рецепт, потом его закупку долго будут ждать в аптеке», – поясняет нам Буцкая.
Родители, которым не выдали льготные лекарства для их ребенка, по её словам, вынуждены преодолевать целую полосу препятствий.
Фото: Freepik
Между тем в законе всё чётко прописано, и люди с инвалидностью имеют право на их получение. Ещё право на бесплатные лекарства имеют дети до трёх лет, а из многодетной семьи – до шести.
«Хочется сделать этот путь не разбитой дорогой с кочками и ямами, а прямым шоссе. Что положено – сразу получили, – продолжает Татьяна Буцкая. – В таких ситуациях мы можем разбираться, что называется, в ручном режиме».
Отметим, если врач отказывает, потому что данное лекарство сейчас отсутствует – это незаконно. Ведь даже если препарата нет, при получении рецепта аптека обязана в десятидневный срок закупить его.
Ранее мы рассказывали, как магазины сняли пирожное «Картошку» с продажи из-за жутких фото с завода.